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Cathepsin L-IN-2((Rac)-Z-Phe-Phe-FMK)是Cathepsin L抑制剂Z-Phe-Phe-FMK的异构体，而Z-Phe-Phe-FMK对Cathepsin L的IC50值为15 μM。Z-Phe-Phe-FMK通过共价结合酶活性中心的半胱氨酸残基，不可逆地抑制组织蛋白酶的蛋白水解功能。Cathepsin L-IN-2与Z-Phe-Phe-FMK均可用于神经退行性疾病(如颗粒蛋白前体相关额颞叶痴呆)及癌症侵袭与转移的研究。
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