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Fmoc-leucine-d10是Fmoc-leucine的氘代衍生物。Fmoc-leucine能够选择性调节PPARγ。相对于罗格列酮,Fmoc-leucine对PPARγ的激活能力较弱,但其最大效应相当。在正常小鼠、饮食诱导的葡萄糖不耐受小鼠以及糖尿病db/db小鼠中,Fmoc-leucine均能提升胰岛素敏感性。该化合物的促脂肪生成活性较低。
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