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DBPR728是Aurora激酶抑制剂6K465的酰基前药，其结构通过减少氢键供体数目而优化了药物性质。作为前体药物，DBPR728在体内可转化为活性分子6K465，后者通过抑制Aurora激酶破坏MYC家族癌蛋白的稳定性，从而发挥抗肿瘤作用。该药物对C-MYC和N-MYC过表达的癌症具有潜在疗效，且相较于原型化合物6K465，其口服生物利用度提高了约10倍。
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