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HDAC-IN-57是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）泛抑制剂，同时可抑制LSD1，通过诱导凋亡发挥抗肿瘤活性。它对HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC8的IC50分别为2.07nM、4.71nM、2.4nM、107nM，对LSD1的IC50为1.34μM。
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