3522集团新网站

BMS-605541是一种口服有效、高选择性的VEGFR-2激酶抑制剂（IC50=23nM，Ki=49nM），对Flk-1、VEGFR-1和PDGFR-β也表现出抑制活性（IC50值分别为40nM、400nM和200nM），可用于癌症的相关研究。

/

-25~-15℃避光保存，有效期3年。

[1] Borzilleri RM, Bhide RS, Barrish JC, D'Arienzo CJ, Derbin GM, Fargnoli J, Hunt JT, Jeyaseelan R Sr, Kamath A, Kukral DW, Marathe P, Mortillo S, Qian L, Tokarski JS, Wautlet BS, Zheng X, Lombardo LJ. Discovery and evaluation of N-cyclopropyl- 2,4-difluoro-5-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5- ylmethyl)amino)benzamide (BMS-605541), a selective and orally efficacious inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2. J Med Chem. 2006 Jun 29;49(13):3766-9. doi: 10.1021/jm060347y. PMID: 16789733.