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Nefazodone是一种口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂，它通过选择性阻断5-HT2A受体、并适度抑制5-HT与去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用。该药物还能缓解应激对小鼠免疫系统的负面影响，但由于对CYP3A4同工酶有高亲和力，存在药物相互作用风险。

[1] Dykens JA, Jamieson JD, Marroquin LD, Nadanaciva S, Xu JJ, Dunn MC, Smith AR, Will Y. In vitro assessment of mitochondrial dysfunction and cytotoxicity of nefazodone, trazodone, and buspirone. Toxicol Sci. 2008 Jun;103(2):335-45. doi: 10.1093/toxsci/kfn056. Epub 2008 Mar 15. PMID: 18344530.[2]Freire-Garabal M, Varela M, Riveiro P, Balboa J, Liñares D, Mañá P, Mayán JM, Rey-Méndez M, Núñez MJ. Effects of nefazodone on the immune system of mice. Eur Neuropsychopharmacol. 2000 Jul;10(4):255-64. doi: 10.1016/s0924-977x(00)00080-8. PMID: 10871707.