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Phellodendrine是一种口服有效的生物碱,具有多方面的生物活性。它能通过抑制巨胞饮和谷氨酰胺代谢,诱导活性氧积累和线粒体凋亡,从而抑制KRAS突变的胰腺癌细胞增殖。同时,Phellodendrine通过激活AMPK/mTOR通路促进自噬,减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。它还能通过抑制IL-6/STAT3信号缓解痛风性关节炎,并通过改变MRGPRB3/MRGPRX2蛋白构象抑制PKC及其下游MAPK和NF-κB信号,进而抑制过敏反应。在氧化应激保护方面,它通过抑制AKT/NF-κB通路和下调COX-2表达保护斑马鱼胚胎。Phellodendrine还通过下调CHRM1、HTR1A和PI3K/Akt信号通路,发挥抗重度抑郁症的作用。
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2~8℃避光保存,有效期2年。
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