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Hieff Unicon® Robust Multiplex qPCR PreMix V1 (UDG Plus) 拭子直扩qPCR预混液
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产品介绍

采用新一代双封闭抗体法热启动 Taq 酶,同时封闭其5'→3'聚合酶及5'→3'外切酶活性,实现酶的高效封闭与准确释放,搭配独家优化的缓冲体系,超洁净的生产环境及严格的质控标准,进一步提高了试剂的扩增性能和稳定性。

产品特色

(1)支持口腔拭子直扩——搭配核酸释放剂,直扩性能不受影响

(2)全预混稳定性好——预混引探37℃放置7天,反复冻融20次性能稳定

(3)背景残留低——11种病原菌及人源基因组48孔无检出

(4)灵敏度高——Ct37-39稳定检出,略优于市面同类产品

(5)支持快速程序——30min即可出结果

(6)dUTP/UDG防污染体系——引入了dUTP/UDG防污染系统,可有效防止气溶胶污染

(7)多平台多体系适用—— Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、SLAN、天隆等仪器均适配

应用案例

1、拭子样本直扩

将采样后的咽拭子样本置于核酸释放剂(Cat#16964)中震荡处理,然后将该溶液与TE溶液分别作为模板稀释液稀释三种混合质粒模板,得到相同浓度的模板,同时采用16945和市面上同类产品进行扩增,结果显示16945具有更好的抑制物耐受性,支持拭子样本直接扩增。

图1. 16945及市面上同类产品拭子样本直扩性能比较

2、病原菌核酸检测

使用16945试剂,搭配11种病原菌及GAPDH引物探针,模板加水,每个靶标检测48孔重复,结果显示均没有非特异性起峰,表明16945产品洁净度高。

3、扩增效率测试

使用16945试剂,对3种病原菌进行10-10^7 copies/μL浓度的线性梯度测试,结果显示扩增效率均在96%,R2≥0.99,表明16945支持多重扩增且扩增效率优良。

图2. 16945产品线性测试

4、客户案例针

对客户端的引物探针及样本进行测试,16945相较竞品试剂37℃全预混7天稳定性更好,对于8例非洲猪瘟真实样本的检测Ct值提前近1个,表明16945相较同类产品整体性能更优。

图3. 部分客户案例展示

存储条件

-25~-15℃保存,有效期 18 个月。

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