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在细胞转染实验中，有一个问题几乎困扰过每一位初学者，甚至让不少老手都翻车：

“转染的时候，到底能不能加血清？”

有人说必须无血清，否则转不进去；有人说我从来没换液，细胞也挺好；还有人听说某些“新型试剂”可以直接在有血清的条件下操作……

今天，我们就来彻底讲透血清对细胞转染的影响。从原理到实操，从传统方法到前沿技术，帮你建立清晰的决策思路，彻底理清所有困惑。

  

血清到底是什么？为什么它会干扰转染？

在讨论“加不加”之前，我们需要先搞清楚：血清里有什么？

细胞培养常用的胎牛血清（FBS）是一个复杂的混合物，包含：蛋白质，脂类，激素，矿物质和微量元素，核酸酶等，这些物质在日常培养中为细胞提供充足营养，是细胞生长的 “黄金营养液”；但是在细胞转染时，尤其是蛋白质，成了转染的“拦路虎”。

 

图片来自豆包AI

血清的负面影响（为什么要 “不加”）

干扰复合物形成：血清中带负电的白蛋白、球蛋白会与阳离子转染试剂（脂质体、PEI 等）竞争结合，阻碍核酸 - 试剂复合物的有效组装，显著降低转染效率。

核酸降解风险：血清含 DNase/RNase，可能降解未被完全保护的质粒 DNA 或 RNA。

增加细胞毒性：传统脂质体在血清存在时易形成大颗粒，被细胞内吞后引发更强毒性。

血清的正面作用（为什么要 “加”）

维持细胞活力：提供生长因子、激素、氨基酸等，防止细胞在无血清应激下凋亡，尤其对原代细胞、干细胞至关重要。

促进膜修复：物理转染（电转）后，血清可快速修复细胞膜穿孔，大幅提升细胞存活率与转染效率。

支持基因表达：为转染后细胞的蛋白合成与增殖提供营养基础。

什么时候加？分阶段考虑！

(1) 复合物制备阶段（必须无血清）

操作：用无血清培养基（如 Opti-MEM）分别稀释核酸与转染试剂，然后混合孵育形成复合物。

原因：此阶段若有血清，蛋白质会立即与转染试剂或核酸结合，彻底破坏复合物的形成，这一步失误将直接导致转染失败。

(2) 转染孵育阶段（分试剂而定）

传统试剂（如 Lipofectamine 2000）：不加血清。转染前换无血清培养基，孵育 4–6 小时后换回完全培养基。

新型兼容试剂（如 Lipofectamine 3000等）：可加血清。直接在含血清完全培养基中进行，无需换液，操作更简便且细胞毒性更低。

物理转染（电转）：电转后立即加血清，以修复细胞膜、提高存活率。

(3) 转染后培养阶段（必须加血清）

操作：转染孵育结束后（通常 4–6 小时），更换为含血清的完全培养基继续培养。

原因：及时补充营养，降低细胞毒性，支持外源基因高效表达。

  

不同转染方法对血清的“态度”一览

既然血清会干扰转染，那是不是所有方法都必须无血清？答案是：看情况。

  

常见误区与优化建议

1. 误区：全程无血清 = 转染效率最高。

正解：无血清仅适用于复合物制备；长时间无血清会导致细胞大量死亡，最终降低有效转染细胞数。

2. 误区：所有试剂都必须无血清。

正解：新型试剂已优化血清兼容性，含血清转染可简化流程、提升细胞状态。

3. 误区：换液时间越晚，转染效率越高。
正解：换液时机需要平衡效率与毒性。过晚换液会加重细胞毒性；过早换液可能影响复合物摄入。观察细胞形态（如轻微变圆）比固定时间点更具参考价值。

  

一张表总结血清策略

结语

理解了血清干扰转染的机制，你就能灵活应对不同试剂、不同细胞的需求，不再被“加不加”这个问题困扰。

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转染试剂选择指南

 

 

 

货号	40801ES	40802ES	40807ES	40809ES	40810ES	40821ES	40824ES	40825ES	40828ES	40829ES	40830ES
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	原代		原代	原代
	干细胞		干细胞	干细胞
核酸 类型	DNA	DNA			DNA	DNA	DNA	DNA	DNA	DNA	DNA
	siRNA		siRNA
	miRNA		miRNA
	ASO		ASO
	mRNA			mRNA
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