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民间起源阶段：欧洲小渔村渔民发现三文鱼精液可涂抹伤口，实现创伤愈合，成为 PDRN 应用的原始雏形。

药理研究起步（1952 年）：意大利 Mastelli 公司率先发掘 PDRN 药理活性，正式开启相关科研探索。

技术突破与临床落地（20 世纪 80 年代）：攻克 PDRN 提取、纯化工艺，该物质正式进入临床，初期用于慢性伤口、烧伤等医药创面治疗。

切入医美再生赛道（2008 年）：意、韩药企推动 PDRN 拓展至皮肤抗衰再生领域；意大利 Mastelli 推出 Placentex 三文鱼针（婴儿针），成为医美领域标志性产品。

多业态商业化普及（近年）:PDRN 促修复、促再生功效获得行业认可，衍生出药品、医美针剂、护肤品、食品等多元化应用产品。

PDRN 可结合皮肤细胞表面的腺苷 A2A 受体，下调炎症因子，快速缓解泛红、敏感、创面炎症；同时促进血管新生，给真皮层输送养分，刺激成纤维细胞合成胶原与弹性纤维，改善细纹、修护受损屏障。

PDRN 是多聚脱氧核糖核苷酸，进入皮肤后会分解为小分子脱氧核苷酸，直接供给受损细胞作为 DNA 修复原料，加快细胞增殖、加速创面与破损皮肤愈合，提升皮肤再生能力。

图1 PDRN的作用机制（源自光大证券）

PDRN（Polydeoxyribonucleotide，多聚脱氧核糖核苷酸）是一种长度50-2000 bp、分子量50-1500 kDa的DNA衍生物，最主要的天然来源为鲑鱼（三文鱼）精子。成年鲑鱼睾丸中DNA含量占湿重的7.5%，且鲑鱼精子DNA碱基组成与人类DNA相似度高达98%，因此提取出的PDRN具有低免疫原性和低毒性的突出优势。

但天然来源PDRN面临三重掣肘：第一，供应不稳定；第二，价格昂贵；第三，提取工艺复杂。

胶原蛋白行业的发展轨迹给出了极具参考价值的"前车之鉴"。早年胶原蛋白只能从牛、猪等动物组织中提取，原料供给受限、价格昂贵，市场规模增长缓慢。而2021年，随着重组技术在胶原蛋白领域取得成功，重组胶原蛋白的市场剧增。这背后的核心驱动力，正是重组技术解决了原料规模化供给的"卡脖子"问题。

PDRN正在经历同样的技术革命。重组PDRN能够实现更高的供应稳定性和纯度，更有利于商业化拓展。国内已有华熙生物、瑞吉明生物、乐普睿康等多家企业公布了重组PDRN相关专利，技术路径涵盖了基因工程和全基因组扩增（WGA）两大类。

全基因组扩增技术（Whole Genome Amplification, WGA）是一类将微量DNA扩增至足够量用于下游分析或制备的技术。

MDA（多重置换扩增）：依赖于phi29 DNA聚合酶恒温扩增法，产物<100 kb，片段长、保真度高、扩增均衡、DNA产量高。

图2 MDA扩增的标准实验流程

3522集团新网站生物基于多年phi29 DNA聚合酶工程改造经验与NGS建库技术积累，推出了Hieff NGS^® Single Cell WGA Kit（MDA）单细胞全基因组扩增试剂盒（Cat#12512ES）。

Hieff NGS^® Single Cell WGA Kit（MDA）是一款基于MDA等温扩增技术，对单个细胞（＞1 cell）或微量核酸样本（＞1 ng）进行全基因组扩增的试剂盒。该试剂盒扩增产物大小在2-100 kb之间，产量≥ 5 μg，为重组PDRN的制备、微量DNA扩增及单细胞基因组学研究提供高性能解决方案。

针对PDRN生产场景，依托成熟 Phi29 聚合酶改造工艺与规模化试剂生产平台，可基于本试剂盒核心 MDA 等温扩增体系，针对重组 PDRN 规模化制备场景定制适配型工业级 MDA 扩增试剂，兼顾大批量样本扩增稳定性、基因组片段完整度与产物核酸均一性，满足 PDRN 工业化量产对高纯度、长片段、低偏倚 DNA 原料的制备需求。

实验以 0~5 个微量细胞为起始样本，采用 MDA 法单细胞全基因组扩增（WGA）获得扩增产物；取 100 ng WGA 产物作为建库起始模板，经 6 轮 PCR 预扩增、25 分钟酶切片段化处理后，构建基因组测序文库，文库主峰片段长度集中在 300 bp；酶切接头连接后采用 0.6× 磁珠比例进行纯化，文库扩增结束后以 0.9× 磁珠二次纯化，最终洗脱体积设定为 42 μL，完成标准化文库制备。

结果显示：0~5个细胞样本，试剂盒扩增产物大小在2-100 kb之间，产量≥ 5 μg；12512的CV值低于竞品C，扩增均一性更好。