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RUNX1/ETO tetramerization-IN-1是一种特异性靶向RUNX1/ETO融合蛋白NHR2结构域的小分子抑制剂，通过阻断其四聚化过程恢复下游基因表达，并抑制RUNX1/ETO依赖性白血病细胞的增殖。在体内模型中，该化合物能显著抑制RUNX1/ETO相关肿瘤的生长，展现出治疗急性髓系白血病的潜力。

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-25~-15℃避光保存，有效期3年。

[1] Schanda J, Lee CW, Wohlan K, Müller-Kuller U, Kunkel H, Coco IQ, Stein S, Metz A, Koch J, Lausen J, Platzbecker U, Medyouf H, Gohlke H, Heuser M, Eder M, Grez M, Scherr M, Wichmann C. Suppression of RUNX1/ETO oncogenic activity by a small molecule inhibitor of tetramerization. Haematologica. 2017 May;102(5):e170-e174. doi: 10.3324/haematol.2016.161570. Epub 2017 Feb 2. PMID: 28154087; PMCID: PMC5685283.